Miért vannak te vashiányban szenved?  VashiányA táplálkozás a leggyakoribb táplálkozási rendellenesség a világon.  A vashiány azt jelenti, hogy túl kevés vas van a szervezetben. A többség a vas mennyisége megtalálható a szervezetében be vörösvérsejtek. Ott már megszokták hemoglobint termel, amely segít az oxigén átjuttatásában a szervezetben. Vashiányos lévént, fáradtnak, kimerültnek vagy szédülhet, vagy légszomjat […]

Ön rendszeresen sportol, és hetente több mint 10 órát tölt sporttevékenységgel. Figyel arra, hogy mit eszik, korlátozza az édességek, nassolnivalók és az alkoholfogyasztást. És mégis, még mindig fáradtságot érez. Ismerősen hangzik? Ha igen, akkor az egyik lehetséges ok az alacsony vasszint lehet. És bár az interneten számos cikk található a vashiányról, nagyon kevés olyan releváns információ van, amely kifejezetten a sportolókkal foglalkozik. 

A terhesség hónapjai folyamatos orvosi ellenőrzésekkel telnek, hogy az anya és a magzat egészséges és biztonságban legyen. Sok országban ez idő alatt felmérik a vas állapotát, és kiegészítőket írnak fel a hiányosságok elkerülése érdekében. A baba megszületése után a hangsúly teljesen az újszülött felé tolódik – és az anya rendszeres ellenőrzését gyakran elhanyagolják. Néha az anyukák akár teljesen abba is hagyhatják a kiegészítők szedését.

Bloom Diagnostics is beyond excited to announce its upcoming collaboration with ÖGGK (Österreichische Gesellschaft vom Goldenen Kreuze).

Celiac disease is a life-long, autoimmune, genetic disease which causes the immune system to react abnormally to the consumption of gluten, a protein found in grains such as wheat, rye and barley.

Would you like to learn about challenges of a genetic hemochromatosis patient? Read the case study on how Bloom device was used to tackle those challenges.

Interview with Johan, Hemochromatosis Patient. Two years ago he discovered that he is genetically predisposed to get the symptoms of hemochromatosis caused by the C282Y mutation. He has since become a big advocate of genetic testing and aims to raise awareness of hereditary hemochromatosis since patients often go undiagnosed for a long time. Learn today about his journey through Diagnosis and Treatment.